產(chǎn)品名稱：胰腺癌*培養(yǎng)基（Human Pancreatic Carcinoma Cell Medium）
產(chǎn)品說(shuō)明：胰腺癌*培養(yǎng)基（Human Pancreatic Carcinoma Cell Medium）是一種為促進(jìn)胰腺癌原代細(xì)胞體外生長(zhǎng)而設(shè)計(jì)的培養(yǎng)基。它是一種無(wú)菌的液體混合系統(tǒng)，含有必需和非必需的氨基酸、維生素、有機(jī)和無(wú)機(jī)化合物、激素、生長(zhǎng)因子、微量礦物質(zhì)等。培養(yǎng)基基于碳酸氫鹽的緩沖體系，在5%CO2/95%空氣的培養(yǎng)箱中平衡時(shí)，pH值為7.4。該培養(yǎng)基的配方可以提供一個(gè)理想平衡的營(yíng)養(yǎng)環(huán)境，選擇性地促進(jìn)體外人胰腺癌原代細(xì)胞的生長(zhǎng)。

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：
(1) 培養(yǎng)成功率高

(2) 體外持續(xù)擴(kuò)增

(3) 保持腫瘤原始病理特征

(4) 藥敏結(jié)果與臨床數(shù)據(jù)接近

使用說(shuō)明：
?使用前準(zhǔn)備
（1）DMEM/F12培養(yǎng)基稀釋后的基質(zhì)膠（Corning#356231）（100倍稀釋，現(xiàn)配現(xiàn)用）。
（2）15mL無(wú)菌離心管、移液器、移液管、無(wú)菌槍頭等表面消毒后放入超凈工作臺(tái)中紫外照射30min。
（3）提前30min從4℃冰箱取出*培養(yǎng)基平衡至室溫。
?胰腺癌原代細(xì)胞培養(yǎng)
（1）至少提前半小時(shí)使用稀釋后的基質(zhì)膠預(yù)鋪培養(yǎng)瓶/板，使用前吸干基質(zhì)膠，用稀釋液潤(rùn)洗一遍。
（2）將分離并計(jì)數(shù)后的細(xì)胞懸液參考表1中細(xì)胞數(shù)量接種于培養(yǎng)瓶/板，補(bǔ)加*培養(yǎng)基至所需體積，輕搖晃混勻，表面消毒后放置培養(yǎng)箱，37℃、5%CO2條件培養(yǎng)。
（3）原代細(xì)胞初次接種后2-3天內(nèi)勿動(dòng)（利于細(xì)胞貼壁），第一次換液建議換半液。

?胰腺癌原代細(xì)胞傳代
（1）鏡下觀察細(xì)胞形成克隆，且匯合度達(dá)到80~90%時(shí)即可傳代。
（2）培養(yǎng)箱中取出細(xì)胞，棄舊培養(yǎng)液，加入0.25%胰酶洗滌30秒后吸盡，再加入適量0.05%胰酶，37℃孵育，5min后拿出輕拍培養(yǎng)瓶/板側(cè)面，顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況。
（3）細(xì)胞消化至細(xì)胞變圓并開始脫落時(shí)用終止培養(yǎng)基終止消化，并將細(xì)胞轉(zhuǎn)移至離心管中，1500rpm離心3 min。
（4）棄上清，以1-2mL*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，活細(xì)胞計(jì)數(shù)，將細(xì)胞懸液按適合的細(xì)胞密度接種于培養(yǎng)瓶/板，補(bǔ)加*培養(yǎng)基至所需體積，輕輕搖晃混勻，表面消毒后置培養(yǎng)箱，37℃、5% CO2條件培養(yǎng)。其他步驟同上。
注意事項(xiàng)：
1.本產(chǎn)品在使用前需平衡至室溫。
2.使用產(chǎn)品時(shí)應(yīng)注意無(wú)菌操作，避免污染。
3.本產(chǎn)品中含低濃度血清和原代細(xì)胞專用抗生素，如無(wú)特殊需要無(wú)需額外添加血清和抗生素。
4.為保持本產(chǎn)品的理想使用效果，不宜將其過(guò)夜放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。
5.樣本需為胰腺癌術(shù)中樣本，且腫瘤細(xì)胞比例越高（至少>50%），培養(yǎng)成功率越高，不推薦用于少量樣本（如穿刺或者循環(huán)腫瘤細(xì)胞）的培養(yǎng)。
6.請(qǐng)于保質(zhì)期內(nèi)使用本產(chǎn)品，超出保質(zhì)期，必須放棄使用。
7.本產(chǎn)品僅用于科研用途，不能用于體外診斷。